Ang pangunahing at pinaka-maaasahang diagnostic tool ay ang tinatawag na nasopharyngeal molecular swab na nagbubuod ng imbestigasyon na may kakayahang tuklasin ang genome (RNA) ng SARS-Cov -2 virus sa biological sample sa pamamagitan ng RT-PCR method. Ang pagsusulit na ito ay may napakataas na antas ng sensitivity at specificity, ibig sabihin, ito ay may mataas na kakayahan na tukuyin ang mga indibidwal na positibo para sa virus nang sa gayon ay kakaunti ang mga maling positibo hangga't maaari at may parehong mataas na kakayahang makilala nang tama ang mga walang ang sakit , ang resulta ng pamunas na ito ay nakuha sa average sa tatlo/anim na oras. Ang molecular swab ay ang unang pagpipilian, halimbawa, sa kaganapan ng isang pinaghihinalaang sintomas na kaso, sa malapit na pakikipag-ugnayan sa isang kumpirmadong kaso na nagpapakita ng mga sintomas, sa screening ng mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan, sa mga paksang nakikipag-ugnayan sa mga taong marupok o para sa pagpasok sa mga saradong komunidad at mga ospital.

Ang mabilis na pagsusuri ng antigen ay mas mura at hindi nangangailangan ng mga dalubhasang tauhan, na gumagawa ng resulta nang mas mabilis (30-60 minuto) kumpara sa molecular test. Ito ay isang kapaki-pakinabang na tool lalo na para sa pag-screen ng mga pagsisiyasat at kung saan ang mga indikasyon para sa mga aksyong kontrol ay kailangan sa maikling panahon. Hindi tulad ng mga molecular test, gayunpaman, ang mga antigen test ay nakakakita ng presensya ng virus hindi sa pamamagitan ng acid nito (RNA) kundi sa pamamagitan ng mga protina nito (antigens). Para sa kadahilanang ito ay karaniwang tinatawag din itong isang antigen test, ang pagiging maaasahan ay hindi pa maihahambing sa mga molecular test at ang pagiging positibo sa ilang mga konteksto ay maaaring mangailangan ng kumpirmasyon ng molekular na pagsubok. Ang isang Green Pass ay hindi nabuo sa pagsusuri ng laway.

Natutukoy ng mga serological test kung ang mga tao ay nakipag-ugnayan sa SARS-COV-2 na virus ngunit hindi makumpirma o hindi ang isang patuloy na impeksyon at samakatuwid ay nangangailangan, sa kaso ng pagiging positibo, ng karagdagang molecular swab test para sa kinumpirma niya. Upang bawasan ang bilang ng mga maling positibong resulta, ang paggamit ng mga pagsusuri sa uri ng CLIA at/o ELISA na may specificity na hindi bababa sa 95% at sensitivity na hindi bababa sa 90% ay mahigpit na inirerekomenda. Sa ibaba ng mga threshold na ito, ang pagiging maaasahan ng resulta na nakuha ay hindi sapat para sa mga layunin kung saan isinagawa ang mga pagsubok.